В Калмыкии рамках расширенного неонатального скрининга с начала года обследовали 1338 новорожденных. Из них 13 малышей направили на подтверждающую диагностику
в медико-генетический научный центр. По данным Минздрава Калмыкии, обследования не выявили заболеваний.
Программа тестирования стартовала с начала этого года. Скрининг позволяет выявить более 40 врожденных и (или) наследственных заболеваний на начальной стадии. Ранняя диагностика позволяет начать лечение до появления серьезных симптомов и избежать тяжелого течения болезни.
